一、项目基本信息

项目名称：2026年医院药品、医用耗材及检验试剂配送项目

项目编号：XRZB-2025-303

二、更正信息

（一）更正事项：对采购公告及竞争性磋商文件内容进行更正。

（二）更正内容：

1.原采购公告及竞争性磋商文件中“根据本项目提出的特殊要求”

供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》，生产范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，经营范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。

变更为

供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。

2.原竞争性磋商文件中“供应商资格证明材料”

供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》，生产范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，经营范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。

（1）供应商为医疗器械制造（生产）的，供应商提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件，生产范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。

（2）供应商非医疗器械制造（生产）的，供应商有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或《医疗器械经营许可证》复印件，经营范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。

变更为

供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。

（1）供应商为医疗器械制造（生产）的，供应商提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。

（2）供应商非医疗器械制造（生产）的，供应商有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或《医疗器械经营许可证》复印件。

3.获取磋商文件的时间(即报名时间)顺延至2025年11月7日。

4.递交响应文件截止时间及响应文件开启时间顺延至2025年11月13日09:30（北京时间）。

5.其他内容不变。

（三）更正日期：2025年11月4日

三、联系方式

采 购 人：四川省内江监狱；

地 址：四川省内江市东兴区新江街道东风路880号；

联 系 人：谢女士；

联系电话：0832-8139240。

采购代理机构：四川新润招标代理有限公司；

地址：内江市东兴区东城路1号5栋1单元2楼2号；

联 系 人：罗女士；

联系电话：0832-2121888。